syaruruさん

始めまして管理者(webmaster)です。すみません、まだハンドルネームを決めていませんので、まずはこの名前で…(汗)。

早速の書き込みありがとうございます。今は良くなっていらっしゃるようですが、私とは話の重みが違いますね…。

syaruruさんのこのような書き込みを含めて、経験の記録が多く集まれば、素晴らしいデータベースになると思いますので、是非是非、みなさんで力をあわせてゆければ…と思っています。

今後ともよろしくお願いいたします。

P.S. アバターの変更方法については、後日動作確認後にどこかに掲載しますね。

じゅんさん、ありがとう！
名前がなおりました＾＾

はじめまして！

だるま（３５歳・男）と申します＾＾

私は６年前に酷い下肢痛が発症し、MRI検査の結果【腰椎間板の外側ヘルニア】の診断をうけました。

髄核の脱出型という所見もあり、手術はハイリスクを伴うとのこので手術はせず現在に至っております。

ですが発症してからの６年間には、時折激しい腰痛と歩行困難な下肢痛等にみまわれております。

現在、整形外科(理学療法師による手技治療中心)と鍼灸治療を併せて通院治療をしておりますが

実は今日現在も安静中となっており、明後日は大事をとりMRI検査を受けます。

先日ネット検索しておりましたら、こちらのHPにたどりつきまして

今後の治療を考えるうえで深夜ながらもとても興味深く拝見させていただきました。

これまでの私の治療経験と今後の治療が訪れた方の参考になればと思います。

どうぞよろしくお願いいたします＾＾

ＦＲＥＥＤＯＭさん、みなさん、はじめましておじゃまします。
ＭＰＳの情報が集まるといいですね。
こういうところはあまり慣れていないので、登録にかなりとまどってます。

ＭＰＳの患者？といえるのか、曖昧なのですが、何しろ長いので。
他の疾患もあるので、ＭＰＳでいうと、線維筋痛症（ＦＭＳ，ＦＭ）の
症状が去年からあります。

ある掲示板ではにゃんこと名乗っておりました。確か去年の７月ごろです。
それからはそこにはかいていません。ある高名な先生の診察も治療も受けてない
からで、ホームページの情報や本で勉強して、主治医の許可も得てから、
自分で管理してます。
といっても、あくまでも患者、ＭＰＳは痛みはあっても無害なので、
させてもらえてるのだと思っております。治療は違う病気ですが。
そんな感じで、まだ治ってはいませんが、去年よりは明らかに良くなっております。

自己紹介はこんな感じでよろしいでしょうか？

どうぞよろしくお願いします。

nyannko さん、kokomi さん

おはようございます。書き込みありがとうございます！昨夜まで出張をしておりまして、ご返事が遅くなり申し訳ありません。

nyannko さん

早速ブログを拝見させていだきました。みなさん、深く医学的、生理学の事を勉強されていますね。私は本当にある意味経験が浅いので、詳細まで理解できていません…。私もこれから皆さんに負けないように勉強をしてゆきます。

ブログを拝見させていただくと、今は以前よりかなり回復されているようで何よりですね。nyannkoさんも懸念されていますが、MPSには色々な課題こそありますが、痛みに苦しんでいる人の一人でも多くの方が、MPS治療という選択肢を見つけてもらえればと思っています。

また、フォーラムの登録について、戸惑わさせてすみません。妄想で終わってしまう可能性が高そうですが(笑)、海外の方々とも情報交換をしたいと思い、海外で人気のあるフォーラム(討論)用のソフトを使っているので、日本で使われている一般的な掲示板とは少し操作性が異なってしまっています。。。今後、徐々に改善してゆきますので、よろしくお願いします。

後ほど、改めてニックネームを設定する方法について、フォーラムに記載しますので、必要に応じて参照していただき、アルファベットをひらがなに変えてみてください。

また、もしよろしければ、治療経験のフォーラムにnyannkoさんの治療経験のトピックス(議題)を作っていただき、少しずつでも結構ですので、他の方の為にもご経験を記載していただければ幸いです。（書き間違えても、投稿から一時間以内であればご自身で修正できますし、私に言っていただければ、そのあとからでも修正できると思ってお気軽にお使いいただければと思います）

今後ともよろしくお願いいたします。

kokomiさん

ん～9年間ですか、、、私はまだ2ヶ月ですが、あの痛みは耐えがたかったですが、、それが9年とは,,,
ケイしゃんさんの掲示板でも加茂先生が仰られていましたが、やっぱり急性痛と慢性痛では治療方法も相当違うようですね。

一方、私の場合も加茂先生のTP注射で9割の症状はなくなり、その後、テニスボールマッサージのみの自己治療しかしていませんが、残りの1割りが一ヶ月近くたった今でも一進一退しながら、徐々にではありますが回復していると言う感じなので、このMPSというは他の病気/怪我などに比べると、本当に要注意だなと思います。

もし、よろしければ、同様にお時間のあるときでも結構ですので、他の方の参考の為にフォーラムに治療経験等を残していただければ幸いです。

あと、ちょっと話は変わってしまいますが、今回の出張はソウルに行ってきたのですが、そこでヘルニア経験者と偶然お話ができて、その方の鍼の治療について聞けたので、後ほど別トピックとして書きますね。（あくまで参考レベルのお話ですが…）

今後ともよろしくお願いいたします。

umiko さん

こんばんは、管理者のFREEDOMです。返信が遅くなって申し訳ありません。二週間弱ほどアメリカに行っていて、先ほど帰宅しました。

なるほど、原因不明の痛みと判断されてしまったのですね…。少なくとも神経圧迫が痛みの原因というのはかなり疑問を持たざるを得ない状況だと思います。その一方で慢性痛の痛みのメカニズムなど完全には判明できない部分などもあり、結局は自分に合う治療方法を見つけて行く事が必要だと思います。既に1年半ということである程度の時間も経ってしまっていますので、あまり結論をあせらないでTPBを手始めに色々な治療方法を試してみると良いと思います。（今はそれしかない）

TPBの注射の結果はいかがでした？