日本において、現段階の決定的な治療に対する課題は、「筋筋膜性疼痛症候群 (Myofascial Pain Syndrome,MPS)」という病気を認識してくれ、その治療をしてくれるお医者様が本当に少ない事です。（日本以外では専門の組織・学会等が発達しているようですが、日本では現在進行中のようです）

このような現状では、医療機関にかかっても、私のように「筋筋膜性疼痛症候群 (MPS)」の痛みを「椎間板ヘルニアによる強い坐骨神経痛」などと診断されて、「安静、3ヶ月経っても痛みが改善しなかったら手術」という話になり、当然トリガーポイントブロック注射など「筋筋膜性疼痛症候群 (MPS)」向けの治療はしてくれません。

患者の立場でこの現状を少しでも変えてゆく為に、私は「提案(Proposal)」の内容をみなさんに働きかけてゆきたいと思います。

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更新日/Modifed :2009-09-02 (水)
作成日/Posted :2009-08-08 (土)